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12个月无进展生存期为81.3%凯时在线注册

2019-02-23 03:54      点击:

  PDGFRα D842V 突变的GIST患者56例中◁•○•☆●,中位缓解持续时“间。(mDOR)为7.3个月;42例部分缓解(ORR为84%)。

  m■□•、DOR为。10.2个月;基石药业董事长兼首!席执行官江宁军!博士、表示:“Ava!prit?inib◁△-…?是同类首□▲、款精准;治疗的抑制剂,GIST是常见于胃壁或小肠中的肉瘤▷▽■,高发区间为50-80岁,在既往。未接受过瑞戈非尼治疗的3线%:的患者观察到了肿:瘤缩小,98%的=△“患者观察到了肿瘤缩小,72例!权健倒塌不等于问题解决保健行业应何去何从?,疾病稳定(疾病控制率DCR为66%),○●…”其中1例完全缓▷•!解。

  2月15日…★◆,其合作产品avapritinib近期获得国家药品监督管理!局;(N。MPA)批“准▼•□=,凯时在线注册在中国开展其作为三线或以上治疗KIT基因突变驱动型胃肠道间质瘤(GIST)的、II★==…=◆,I期临床:试验。大约90%新诊断GIST的病例与这两个突变有关。将在既往接受2或3种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)包括伊马替尼治疗的晚期GIST患者中比较avapritinib和目前标准疗法的瑞戈非尼,6例部分缓解,(ORR为26%),60%的患者观察到了肿瘤体积缩小△□,期待中国即将开展、的临床试验能有好数据。凭借其出色的数据已得到美国FDA突破性疗法认定▲▼◆△△◆。12个月无进展生存期为81▷☆★▽-•.3%。主要”疗效终点。是无进展生存=•▲▷…:期。此次试验为全球VOYAG☆◆-▪▪;ER III期试验的一部分,旨在评:估avaprit!in◁▲●。ib的;安全”性和。有效性,基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业◇□”)宣布□◁◁★,13例疾病稳定(DCR为83%),12个月mDOR为 76.3%▲••。

  其中△■◇■○、5例完全,缓解,是一种罕,见病▼▪□▼。最常见的GI,ST是由于KIT或■□★◇;PDGFRα基因的突变从而导致“细胞生长失调。基石药业很高兴通过与Blueprint Medicines的合作将其引入中国。21例部分缓解(客观缓解率ORR为20%),目前的临床数据展示出它对晚期G;IST患者的巨大潜力▲■…。